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一类医疗器械产品备案凭证
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第一类医疗器械产品首次备案 2018-05-21

注意事项1 . 《第一类医疗器械备案表》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项2 . 变化情况说明及相关证明文件 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项3 . 《第一类医疗器械备案凭证》···

第一类医疗器械产品备案变更 2018-05-21

注意事项1 . 《第一类医疗器械备案表》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项2 . 安全风险分析报告 (电子件1份,复印件1份)注意事项3 . 产品技术要求 (电子件1份,复印件1份)注意事···

第一类医疗器械产品备案取消 2018-05-21

注意事项1 . 《第一类医疗器械备案取消表》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项2 . 取消申请报告 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项3 . 承担企业取消后责任的保证声明书一份 ···

第一类医疗器械产品备案补发 2018-05-21

注意事项1 . 《第一类医疗器械备案补发表》 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项2 . 遗失情况说明 (原件正本(收取)1份,电子件1份)注意事项3 . 《南方日报》或者《广州日报》上登载的···



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